Na última sexta-feira (24), o Mira Transportes, em parceria com o Grupo Polar e com apoio da AGV Logística, promoveu o “Fórum Interativo – RDCs 430 & 938”, em sua sede, em São Paulo. O evento reuniu representantes da Anvisa, profissionais da indústria farmacêutica e especialistas do setor logístico para debater as boas práticas de distribuição, armazenagem e transporte de medicamentos, conforme as normas estabelecidas pelas Resoluções da Diretoria Colegiada (RDCs) 430 e 938.

Boas práticas logísticas e regulamentações da Anvisa

O fórum contou com palestras de Kleber Fernandes, diretor de Qualidade e Gestão Técnica da AGV Brasil & Colômbia, e da Dra. Camila Fracalossi Rediguieri, coordenadora da Anvisa. Os especialistas discutiram os impactos das RDCs 430 e 938, que definem padrões de qualidade mais rigorosos para o armazenamento, transporte e distribuição de medicamentos, incluindo exigências sobre controle de temperatura, rastreabilidade e segurança.

A importância do cumprimento das RDCs 430 e 938

Durante a abertura, Roberto Mira, conselheiro e fundador do Mira Transportes, ressaltou o compromisso do setor com a qualidade e o aprimoramento contínuo das operações logísticas. “Em outros segmentos, uma falha pode causar prejuízo financeiro, mas, no segmento farma, um atraso ou erro pode impactar vidas. Por isso, fazemos questão de valorizar cada etapa da cadeia logística e promover eventos como este, que reúnem lideranças do setor e fortalecem as boas práticas no transporte de medicamentos”, afirmou.

RDC 430 e o fortalecimento da logística farmacêutica no Brasil

Kleber Fernandes destacou a RDC 430 como um marco na regulação das operações técnicas do setor farmacêutico. “A RDC 430 é uma evolução na regulação das operações técnicas do setor. Batalhamos muito por esse reconhecimento nos últimos 10 anos. Hoje, os órgãos regulatórios tratam nosso setor com muita seriedade e cautela. Isso é benéfico não apenas para as instituições farmacêuticas, mas também para o país enquanto exportador, pois eleva o padrão de qualidade dos nossos processos logísticos e fortalece a credibilidade do Brasil no cenário internacional”, afirmou.

Avanços e desafios no transporte e armazenagem de medicamentos

Em sua palestra, a Dra. Camila Fracalossi Rediguieri, da Anvisa, abordou os avanços trazidos pelas novas regulamentações e os desafios na implementação das normas. “As não conformidades que encontramos, muitas vezes, representam riscos diretos ao paciente, como o armazenamento inadequado de produtos termolábeis ou a falta de monitoramento contínuo. Nosso papel é garantir que todas as empresas da cadeia cumpram os requisitos técnicos, assegurando que os medicamentos mantenham suas propriedades até chegarem ao consumidor final”, destacou Rediguieri.